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Christiane Herzog Stiftung Homepage der Christiane Herzog Stiftung München Deutsche Förderungsgesellschaft zur Mukoviszidoseforschung e.V. Die Gesellschaft besteht seit über 20 Jahren und hat sich vordringlich die Unterstützung der Erforschung des CF-Krankheitsbildes und der Therapie zum Ziel gesetzt. Mukoviszidose e.V. Bundesverband Selbsthilfe bei Cystischer Fibrose (CF) Homepage des Mukoviszidose e.V. Bundesverband Selbsthilfe bei Cystischer Fibrose (CF) CF-Selbsthilfe Bremen e.V. Homepage der CF Selbsthilfe Bremen e.V. CF-Selbsthilfe Homepage der CF-Selbsthilfe Frankfurt e.V. Mukoviszidose Baden-Württemberg Landesverband Baden-Württemberg des Mukoviszidose e.V. www.Muko-Berlin-Brandenburg.de Spezielle Mukoseite des Landesverbandes Berlin Brandenburg CF-Selbsthilfe Köln Homepage der CF-Selbsthilfe Köln CF-Selbsthilfe Leipzig Homepage der CF-Selbsthilfe Leipzig e.V. Mukoviszidose-Zentrum Mecklenburg-Vorpommern Homepage des Mukoviszidose-Zentrums Mecklenburg-Vorpommern www.muko-muenster.de Spezielle Mukoseite der Regionalgruppe Münster. Mukoviszidose e.V. - Regionalgruppe Nürnberg - Erlangen Homepage der Regionalgruppe Franken. Selbsthilfegruppe Mukoviszidose Ortenau Homepage der CF Selbsthilfe Ortenau www.muko-saar.de Spezielle Mukoseite der Regionalgruppe Saar-Pfalz des Mukoviszidose e.V. www.muko-siegen.de Spezielle Mukoseite der Regionalgruppe Siegerland. cf-initiative-aktiv e.V. München CF Förderverein Deutsche Atemwegsliga e.V. Homepage der Deutschen Atemwegsliga e.V. Deutsche Lungenstiftung e.V. Verantwortung für Gesundheit und Umwelt Mit Ihnen finden wir Mittel und Wege Unterstützen Sie unsere Ziele. Entschließen Sie sich zu einer dauerhaften und regelmäßigen Hilfe und werden Sie ... Schweizerische Gesellschaft für Pädiatrische Pneumologie (SGPP) Verein von Ärztinnen und Ärzten, die sich mit Atemwegs- und Lungenkrankheiten bei Neugeborenen, Säuglingen, Kindern und Jugendlichen befassen. TX-Transplantationsbegleitung Eine Seite rund um das Thema TX |
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Udo Grün Private Mukoviszidose- und Lungentransplantations- Seite von Udo Grün. Selbst CFler und DLTX-Patient. Muko-L, die CF- Mailingliste Die, 1997, erste deutschsprachige Mailingliste Mandy Kremberg Private Homepage von Mandy Kremberg "Lebenslicht - Der Himmel kann warten" Cysticus Homepage "Cysticus" von Stefan Strassacker -Naturheilkunde und Mukoviszidose- Persönliche Homepage von Fam. Stephan Kruip Homepage mit kommentierter Mukoviszidose-Presseschau Lisa König Mein Handikap CF - viele gesammelte Infos und Broschüren zum Nachlesen |
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